IL-10産生B細胞の機能を促進する分子機構：STAT3とc-MAFは過小評価されている中心的な制御因子か？
制御性B細胞（Bregs）は、自己免疫疾患、アレルギー、移植片拒絶反応、癌など、非常に異なる病態で注目されている。
特にヒトにおいては、Bregsの特性解析のためのツールの向上が主な目的となっている。
このことは、Bregが特異的な前駆細胞に由来するのではなく、発生段階に制限のない異なる有能な前駆細胞から発生する可能性を示唆している。
さらに、IL-10産生に加えて、制御性B細胞は免疫反応を調節するために幅広い抑制機構を利用していた。
Bregsは常に文献に取り上げられているが、制御機能の獲得を制御する分子的側面について記載した報告はごくわずかである。
本原稿では、異なるBregサブセットにおけるIL-10、TGFβ、GZMB産生の制御を分子レベルで記述した最新の報告について詳述した。
特に、マウスおよびヒトのB細胞におけるIL-10産生の制御における転写因子STAT3とc-MAFの役割、およびこれらの因子がBreg応答のいくつかの重要な促進因子の分岐点となる可能性について理解することに焦点をあてた。
最後に、MAFがヒトのIL-10産生形質芽細胞に発現し、異なる刺激カクテルによってin vitroで誘導されるという証拠を裏付けるオリジナルデータを示した。
定常状態では、IgD+ CD27+ unswitched集団、胚中心細胞、形質芽細胞などの特定のヒトB細胞扁桃腺サブセットでMAFが発現していることを報告した。
